Москва. 21 октября. — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило применение дополнительной дозы для тех, кто вакцинировался препаратами против COVID-19 от компании Johnson & Johnson или Moderna. Об этом сообщает Associated Press.
ФотогалереяХроника коронавируса. Октябрь.Все фото
Регулятор разрешил ставить дополнительный укол вакциной, которая отличается от препарата, введенного ранее. В частности третий укол вакциной от Moderna смогут получить пожилые и другие люди с высоким риском заражения COVID-19. Им можно будет дополнительно привиться через шесть месяцев после последнего укола, однако доза должна быть в два раза меньше предыдущих.
Дополнительный укол после однократного применения препарата от Johnson & Johnson можно будет получить через два месяца. Окончательные рекомендации для конкретных категорий людей FDA даст после консультаций с экспертами.
Решение регулятора позволит увеличить число тех, кто хотел получить дополнительную дозу вакцины, но, например, не мог сделать этого из-за побочных эффектов от одного из препаратов.
Ранее FDA одобрило введение дополнительной дозы вакцины Pfizer людям старше 65 лет, а также лицам с высоким риском тяжелых заболеваний, находящимся в условиях повышенного воздействия вируса.
